یک مورد خال بکر وسیع و دو طرفه به همراه هیپوپلازی پستان
Authors
Abstract:
Becker's naevus shows itself as a pigmented area of skin which is aquired , persistant and asymmetrical and sometimes shows evidence of increased androgen sensitivity. Colocalization with other developmental anomalies is reported rarely. We report a 20 year old woman who developed an extensive and bilateral Becker naevus since the age of 12 year and had left breast hypoplasia, too.
similar resources
معرفی یک مورد کراتودرمی همراه با کری دو طرفه
Introduction: Various inherited or acquired disorders are characterized by palmoplantar kera-toderma hyperkeratosis of hands and feet, and when accompanied with deafness indicates mutations in the gene encoding connexin -26 or a particular mutation (A7445G) of the mito-chondrial t-RNA coded for serine (MT-TS1) is created. Case Report: On skin examination of a 7 year old boy, we observed hyper...
full textهیپرکراتوز دو طرفه نیپل و آرئول پستان: گزارش مورد
A 25-year-old woman with a history of five years of bilateral verrucous hyperkeratosis and darkening of both nipples and areolae is reported herein. The histopathology was suggestive of hyperkeratosis of areola and nipple. Hyperkeratosis of areola and nipple is a rare condition which is seen unilaterally or bilaterally in both sexes. Three types of hyperkeratosis of areola and nipple are descri...
full textمعرفی یک مورد کراتودرمی همراه با کری دو طرفه
مقدمه: کراتودرما پالموپلانتار نمایانگرگروه متنوعی از اختلالات وراثتی یا اکتسابی هستند که مشخصه آنها هیپرکراتوزکف دست وپا می باشد. زمانیکه با کری همراه باشد نشاندهنده موتاسیون در ژن کد کننده کانکسین-26 است و یا در اثر یک موتاسیون ویژه (a7445g) در t-rna کد شده میتوکندریایی برای سرین (mt-ts1) بوجود آمده است. معرفی بیمار: بیمار پسر 7ساله ایست که در معاینه پوست دارای هیپرکراتوز کف دست و پا ، زانوها ...
full textمعرفی یک مورد فئوکروماسیتومای دو طرفه
Summary: Pheochromocytoma is an adrenal tumor characterized by symptoms of hypertension, headache, increased sweating, and tachycardia .In one third of patients, the tumor is discovered incidentally during radiological evaluation of the abdomen. In this article a case of bilateral pheochromocytoma is reported. The patient, a twelve years old boy, referred with complaints of headache, flushing, ...
full textمعرفی یک مورد تومور ویلمز دو طرفه به همراه انیدریا هایپوسپادیاز و عقب ماندگی ذهنی (سندرمwagr)
چکیده 1 درصد موارد می تواند / تومور ویلمز شای عترین تومور کلیوی دوران کودکی م یباشد که در 2 3 ساله ای با تشخیص تومور ویلمز دو طرفه تحت / همراه با آنومال یهای مادرزای باشد. کودک 5 درمان قرار گرفت. این بیمار همچنین مبتلا به انیدریا دو طرفه، هایپوسپادیاز و عقب ماندگی ذهنی بوده است. آنومالی های مادرزادی دیگری وجود نداشته است. بیمار تحت عمل جراحی (mr) قرار گرفته، شیمی درمانی برای او آغاز گردید. در ح...
full textMy Resources
Journal title
volume 16 issue 2
pages 84- 87
publication date 2008-07
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023